由于冠狀病毒（COVID-19）大流行，美國FDA認證已發(fā)布臨時指南，放寬對洗手液生產的某些限制，以加快其投放市場。

      由于冠狀病毒（COVID-19）大流行，美國FDA認證已發(fā)布臨時指南，放寬對洗手液生產的某些限制，以加快其投放市場。該政策發(fā)布時未征詢公眾意見，以應對市場短缺，但仍需根據FDA的良好指導做法征求意見。

      該指南確定，由于公共衛(wèi)生緊急情況，FDA認證將不對生產用于消費者和公共衛(wèi)生用途的酒精類洗手液的公司采取行動，直到由衛(wèi)生和公共服務大臣解除緊急情況為止。滿足某些條件1。在另一項指南中，FDA規(guī)定在緊急情況發(fā)生期間2不會對配混者采取行動，包括在州許可的藥房或聯邦機構的藥劑師。 

為遵守指南，配混人員必須使用美國藥典（USP）等級的成分，并使用符合世界衛(wèi)生組織建議的配方，不允許混料師添加任何其他活性或非活性成分，因為它們可能會影響產品的質量和功效。

配混者可以使用以下公式：

1.水溶液（80％，體積/體積（v / v））中的酒精（乙醇）含量根據《酒精飲料和煙草稅和貿易局》第27 CFR 20部分的規(guī)定進行了變性；或水溶液中的異丙醇（75％，v / v）

2.甘油（1.45％v / v）

3.過氧化氫（0.125％v / v）

4.無菌蒸餾水或冷開水

      應特別注意確保正確使用乙醇或異丙醇，并在常規(guī)條件下將類似的非無菌藥物混合使用。應保留簡單的記錄以記錄制造過程，并確保每一批均與配方匹配。該公司還應使用最準確的方法進行分析，以在每批產品發(fā)布前進行酒精含量驗證。本指南還包括根據FDA要求為這些產品正確包裝標簽的示例。

公司還應在FDA藥物注冊和上市系統(tǒng)中注冊其設施并列出產品 （DRLS）。將發(fā)送自動確認，企業(yè)可以直接制造和分銷產品，而無需FDA的進一步通知。

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