隨著歐洲向醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）的過渡，兩個公告機構(gòu)（一個設在德國0481，另一個設在波蘭2282）已正式退出提供CE認證標志的認證。

NANDO數(shù)據(jù)庫中列出了在歐盟正式指定用于產(chǎn)品和服務認證的所有公告機構(gòu)（NB），僅當它們被列在NANDO中時，他們才能合法地提供CE標志產(chǎn)品的服務。對于MDR（（EU）2017/745（MDR）和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（EU）2017/746（IVDR）），NANDO已成為確認是否已將NB指定為新NB的來源法規(guī)還列出了指定用于有源植入式醫(yī)療器械指令（AIMDD）和醫(yī)療器械指令（MDD）的NB，這些NB將在2021年被MDR取代。

AIMDD / MDD向MDR過渡

AIMDD和MDD的NB指定將于2024年5月結(jié)束，這意味著隨著該日期的臨近，我們可以預期一些NB將退出歐盟市場，預計與當前指令相關(guān)的大多數(shù)指定仍將保留給在MDR下指定的組織，但對于計劃終止對醫(yī)療設備制造商的支持的NB，這還不太清楚，這些NB必須在某個時候離開，并且很可能在2024年5月之前做得很好。

前兩個指定機構(gòu)棄船

可以預料，MDR的原始申請日期為2020年5月26 日，這是開始NB退出流程的時刻。

現(xiàn)在，第一個這樣的名稱不再在NANDO中表示：

德國Europa mbH的ECM-ZertifizierungsgesellschaftfürMedizinprodukte。識別號0481。

DQS Polska Sp，波蘭，識別號2282

公告機構(gòu)查詢地址：https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main

這些NB的客戶必須將其CE標志認證移至其他組織，希望受影響的大多數(shù)（如果不是全部）制造商都已經(jīng)這樣做了。當然，這些舉動取決于NB的可用性，以及接受所需文檔作為充分的合格證明。我們顧問已經(jīng)觀察到，此過程并不總是能夠順利進行。

風險以及如何管理

除非已經(jīng)獲得MDR認證，否則無法確定CE認證標志，因此，公司應確保他們了解其NB關(guān)于指定MDR的計劃。如果已將NB指定給MDR，則突然失去認證支持的風險會較小。

尚未指定的NB可能很快就會成為指定國家，或者它們可能會離開歐盟市場。制造商應將其意圖作為其NB，如果NB的答案不清楚，不滿意或確認計劃退出歐盟市場，則制造商應開始準備采取行動。首先要嚴格檢查文檔并縮小發(fā)現(xiàn)的空白。下一步可以創(chuàng)建他們想要處理的潛在NB的列表。隨著時間的流逝以及更多的NB被指定為MDR，可能希望開始尋找新的NB合作伙伴。