眼鏡制造商出口必須確保其產(chǎn)品符合目的地市場的法規(guī)要求，不同的國家對產(chǎn)品的法規(guī)要求也不一樣！
激光防護(hù)眼鏡CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN 207辦理指南
歐盟出售的所有產(chǎn)品都必須帶有CE認(rèn)證標(biāo)志，出售未經(jīng)CE標(biāo)志的產(chǎn)品是違法的。對于激光安全眼鏡，這表示符合個人防護(hù)設(shè)備（PPE）指令的激光防護(hù)要求。
一次性醫(yī)用手套EN 455標(biāo)準(zhǔn)1至4部分-其他防護(hù)手套CE認(rèn)證
EN 455最初是為了支持“醫(yī)療器械指令”而編寫的，但由于允許CE將產(chǎn)品標(biāo)記為醫(yī)療設(shè)備和PPE的各種修正案，最近版本EN 455的附件ZAs也提到了PPE指令。
一次性醫(yī)用手套歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 455--1~3要求和試驗
一次性醫(yī)用手套歐盟CE認(rèn)證en 455標(biāo)準(zhǔn)介紹，在歐洲，這些標(biāo)準(zhǔn)被用來保護(hù)戴手套的人和病人免受交叉污染。
醫(yī)用一次性手套EN 455標(biāo)準(zhǔn)測試要求介紹
EN 455單用醫(yī)療手套包括任何可用于醫(yī)療工作的手套，手套必須粘附在四個單獨的部分，才能被認(rèn)為是安全的，用于醫(yī)療實踐。
防護(hù)服CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN 14126測試方法
防護(hù)服CE認(rèn)證根據(jù)EN 14325-化學(xué)防護(hù)服-化學(xué)防護(hù)服材料，接縫，接頭和組件的測試方法和性能分類，對機(jī)械性能和燃燒性能以及可選的化學(xué)性能進(jìn)行評估。
電池CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN62133:2017從2020年3月開始強(qiáng)制執(zhí)行
IEC62133-2：2017已在RRC上實施，最新標(biāo)準(zhǔn)電池組RRC2040-2，RRC2054和RRC2057已成功通過IEC62133-2：2017認(rèn)證，并將在未來幾周內(nèi)上市，2020年3月14日后實施。
無線智能家電CE認(rèn)證新標(biāo)EN 300328更新
隨著智能家電的不斷發(fā)展，越來越多的產(chǎn)品帶有無線通訊功能。帶有無線通訊的電器產(chǎn)品在出口歐盟時需在產(chǎn)品上加貼CE認(rèn)證標(biāo)志，以表示產(chǎn)品符合歐盟的法規(guī)，才能在歐盟境內(nèi)銷售使用
機(jī)器人的CE認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)
電氣產(chǎn)品機(jī)器人應(yīng)具有CE認(rèn)證標(biāo)志，可用于歐洲市場。隨著技術(shù)的發(fā)展，市場上有各種新產(chǎn)品，可能需要特定的CE標(biāo)記標(biāo)準(zhǔn)。
無線電設(shè)備指令統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)（RED，2014/53/EU）
ETSI受無線電設(shè)備指令（RED，2014/53 / EU）的支持，它發(fā)布了許多歐洲統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。制造商必須遵守這些統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)產(chǎn)品特性準(zhǔn)備統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定了電磁兼容性和有效使用無