國際電工委員會（IEC）發布了IEC61000-2-2：2002/AMD1：2017，修訂1-電磁兼容性（EMC）-第2-2部分：環境-公共低壓電源系統中低頻傳導干擾和信號的兼容性等級，
IEC63013：2017用于測量LED封裝的光通量維護
“IEC63013：2017適用于普通照明服務的LED封裝，它規定了測量LED封裝的光通量維持的程序和條件，它還提供了基于所收集的有限光通量維持測試數據來預測長期光通量維持的程序和條件(標
CISPR16-2-1：2014+A1：2017無線電干擾抗擾度
國際電工委員會（IEC）發布了CISPR16-2-1：2014+A1：2017，這包括“無線電干擾和抗擾度測量設備和方法規范-第2-1部分：干擾和抗擾度的測量方法-傳導干擾測量”。
出口到歐盟CE認證標志是必須的！
出口到歐盟CE認證標志，中國目前是世界上增長最快的經濟體，中國非常注重出口，因此中國產品可以在國際市場上與其他國家進行雙邊貿易，作為歐盟（EU）的戰略合作伙伴，我們預計
MDR：您的醫療設備是否屬于新的歐洲法規范圍？
現在歐洲醫療器械法規（MDR）已廣泛應用，制造商和其他行業參與者可以更準確地預測將影響他們的關鍵問題 - 包括新法規的范圍是否以及是否涵蓋其設備。
歐洲醫療器械，IVD法規現已正式公布
歐洲委員會于2017年5月5日在歐盟官方公報（OJEU）上正式發布了2017/745醫療器械法規（MDR）和2017/746體外診斷法規（IVDR ），MDR將取代有源植入式醫療器械指令（90/385/EEC - AIMD）和醫療器械