你的RoHS認證程序能適應新的變化嗎?

 點擊:292     |      2019-06-15
你的RoHS認證程序能適應新的變化嗎?
      2006年，歐洲聯(lián)盟(歐盟)《限制有害物質(zhì)(RoHS)指令》生效，規(guī)范在電氣和電子設備中使用潛在有害物質(zhì)。從那時起，RoHS已經(jīng)改變了很多次，而且很快還會再次改變。對產(chǎn)品的豁免經(jīng)常被考慮、更新或逐步淘汰，今年7月，RoHS的受限制物質(zhì)清單將從6種擴大到10種。

為了遵守RoHS并保持進入歐盟市場的準入，企業(yè)必須跟上不斷變化的監(jiān)管要求。以下步驟可以幫助您降低風險，并在遵從性程序中創(chuàng)建效率。
 RoHS認證
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確定哪些產(chǎn)品可能在RoHS范圍內(nèi)是很重要的。您的研發(fā)和/或工程團隊應該能夠識別哪些產(chǎn)品可能含有限制物質(zhì)。
 
從供應商處獲取數(shù)據(jù)
      要全面了解你的產(chǎn)品，你必須從你的供應商那里得到準確的信息。供應商拓展是任何合規(guī)計劃的關鍵步驟。重要的是要有干凈的產(chǎn)品和零件數(shù)據(jù)，通過減少重復的請求或引用不正確的數(shù)據(jù)來減少供應商的負擔。
 
如有必要，改變產(chǎn)品設計
      如果您的產(chǎn)品不符合RoHS，您有責任做出調(diào)整。供應商可能能夠提供不屬于指令范圍的替代物質(zhì)，或者您可能需要重新設計產(chǎn)品。更改可能需要進行測試，以證明它們符合特定行業(yè)的標準，而新物質(zhì)應根據(jù)其他法規(guī)進行檢查，例如《化學品注冊、評估、授權和限制(REACH)規(guī)例》或《歐盟醫(yī)療器械規(guī)例》(MDR)。
 
如果您認為您的產(chǎn)品可能在附加規(guī)定的范圍內(nèi)，建議您對受限制的物質(zhì)進行測試。你的工程團隊可能會在這方面幫助你。在用合適的機構對新產(chǎn)品設計進行認證之后，您就可以開始生產(chǎn)了。
 
從您的庫存中刪除不兼容的產(chǎn)品
更改產(chǎn)品的設計之后，下一步是從流通和庫存中刪除任何不兼容的版本。為了避免復雜化，你應該在規(guī)定的最后期限之前完成這一步。
 
正在進行的盡職調(diào)查
RoHS將繼續(xù)發(fā)展，擁有高效供應鏈數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)的公司將更好地應對新的合規(guī)挑戰(zhàn)。

我在英特爾工作了19年多，從材料領域起步，后來成為IT行業(yè)的系統(tǒng)分析師、項目經(jīng)理，最后成為負責IT環(huán)境合規(guī)的項目經(jīng)理。作為材料管理主題專家，擅長于大型公司的RoHS和REACH實施流程，以及擴展生產(chǎn)者責任和沖突礦物流程，致力于通過參與IPC 175X、IAEG和IEC提高申報標準。

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