納米粒作為藥物控釋傳遞的載體具有特殊的重 要性，如實(shí)現(xiàn)靶向性給藥、緩釋藥物、提高難溶性藥 物與多肽藥物的生物利用度、降低藥物的不良反應(yīng) 等。聚乳酸-羥基乙酸共聚物［poly( lactic-co-glycolic acid) ，PLGA］通常由來源廣泛的環(huán)酯乳酸( lactic acid，LA) 和羥基乙酸( glycolic acid，GA) 開環(huán)縮聚得 到，合成容易，性能穩(wěn)定。Technologies 1200 Series 高效液相色譜( Agilent 公司) ; ZNCL G 智能數(shù)顯磁力攪拌器( 鞏義市予 華儀器有限責(zé)任公司) ; Zetasizer Nano ZS90 激光 粒度分析儀( 馬爾文儀器有限公司) ; SCIENTZ Ⅱ D 超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)( 寧波新芝生物生物科技股份 有限公司)。

    隨著透析時間延長，透析介質(zhì)中游 離 DMY 的峰面積一直增加，從 90 ～ 180 min，透析出 的 DMY 呈現(xiàn)平衡趨勢，而后透析介質(zhì)中游離 DMY 驟然增多，說明外部的透析介質(zhì)對透析袋內(nèi)部納米 粒的形態(tài)開始破壞，從而使得納米粒包封好的 DMY 透析出來，因此最終確定透析時間為 90 min，計(jì)算 游離藥量。制備納米粒常用的方法主要有高壓均質(zhì)法、微 乳法、乳化-超聲法、乳化蒸發(fā)-低溫固化法等。高壓 均質(zhì)法對設(shè)備要求較高，適合大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。微 乳法需要在處方中加入大量表面活性劑。乳化蒸 發(fā)-低溫固化法制備的納米粒粒徑往往較大，且分布 不均。